Izrazi, ki navajajo boronske kisline med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.

tetramske kisline

Fran.si

90.79

91%

dikarboksilne kisline

Fran.si

92.04

91%

primarnega amina

Fran.si

91.77

90%

alkina

Fran.si

90.94

90%

benzaldehida

Fran.si

90.44

90%

diazonijeve soli

Fran.si

88.23

90%

esterske vezi

Fran.si

90.88

90%

azida

Fran.si

91.73

90%

hidroliza estra

Fran.si

91.74

90%

hrenove peroksidaze

Fran.si

90.83

90%

metilnega estra

Fran.si

90.39

90%

anhidrida

Fran.si

90.08

90%

triazolijeve soli

Fran.si

89.1

90%

cimetne kisline

Fran.si

89.86

90%

benzojske kisline

Fran.si

88.49

90%

piridina

Fran.si

90.19

90%

galakturonske kisline

Fran.si

89.82

89%

tetrazolijeve soli

Fran.si

88.59

89%

alkena

Fran.si

90.39

89%

alkene

Fran.si

90.07

89%

tvorba amidne vezi

Fran.si

89.86

88%

antracena

Fran.si

89.29

88%

hidrazina

Fran.si

89.16

88%

etrske vezi

Fran.si

89.44

88%

naftalena

Fran.si

88.63

88%

lewisove kisline

Fran.si

87.12

88%

po mehanizmu nukleofilne substitucije

Fran.si

89.56

88%

anilina

Fran.si

88.83

88%

hidrida

Fran.si

88.12

88%

furana

Fran.si

88.58

87%

izoprena

Fran.si

87.3

86%

ketona

Fran.si

86.78

85%

aldehida

Fran.si

87.71

85%

amide

Fran.si

78.1

78%

saxa

Fran.si

63.44

62%

Pogosto skupaj z

bromofenil furan ekv eq derivat

Primeri iz korpusa

Korpus Common Crawl

Common Crawl je korpus spletnih strani

V terapiji uporabljamo kot predzdravilo iksazomibcitrat, ki nato v telesu hidrolizira do biološko aktivnega derivata boronske kisline.

V naslednji stopnji reakcije poteče prenos ligandov iz organo boronske kisline na prej tvorjen kompleks.

V naslednjem koraku sledi transmetilacija, pri kateri se organski del boronske kisline veže na kompleks paladija.

V drugem poskusu smo dodali presežek boronske kisline in podaljšali čas poteka reakcije, ampak reakcija še vedno ni potekla.

Ugotovitve smo še dodatno potrdili pri uporabi drugega derivata boronske kisline, tj. kalijevega organotrifluoroborata.

Tako smo se znebili preostale baze in boronske kisline, ki sta topni v vodi.

Tako smo se znebili prebitka baze in boronske kisline, ki sta topni v vodi.

Suzukijeva reakcija se uporablja za sklopitev alkil oz. aril halida z derivatom boronske kisline, ob prisotnosti baze in katalizatorja.

Spada v drugo generacijo peptidov, ki so derivati boronske kisline.

Pri tem koraku pride do prenosa aril skupine iz boronske kisline na paladij.

Pri slednji se nukleofilna organska skupina prenese iz boronske kisline na paladijev kompleks, na katerem se zamenja s halogenom.

Predvsem heteroarilne boronske kisline namreč v prisotnosti polarnih protičnih topil, kot je voda, pogosto težijo k hidrolizi, ki vpliva na stehiometrijo reakcije.

Osnovni mehanizem temelji na pretvorbi boronske kisline v bolj reaktivno boronatno obliko, ki lahko intramolekularno reagira s paladijevim kompleksom.

Med reverzibilne funkcionalne skupine sodijo tudi ketoni, nitrili, boronske kisline in tioli.

Kasneje so se za reakcije spajanja arilov uveljavile boronske kisline zaradi visoke reaktivnosti.

K nižjemu izkoristku lahko pripomore tudi razpad boronske kisline, kar zmanjša količino reagenta, ki je na voljo za reakcijo.

Boronske kisline so močni nukleofili, zato za potek transmetalacije ne potrebujejo ekstremnih pogojev.

Boronske kisline se kot reaktivne funkcionalne skupine uporablja predvsem pri zaviralcih proteaz, uporabne pa so tudi kot protibakterijske, protivirusne in protirakave učinkovine.

Aktivacija boronske kisline z bazo je ključnega pomena v procesu transmetalacije, zato je vstop baze v reakcijo nujen.

Pripravili smo etilen glikolni ester boronske kisline ter ga uporabili pri reakciji spajanja (eksperiment 6).